Stichting Ineta Aryani

• De Stichting heeft ten doel:

            Het bevorderen van de gezondheidszorg in Indonesië, in het bijzonder op (maar niet beperkt    tot) Java, en met name van (maar niet beperkt tot) on- en pasgeboren kinderen.

            Het doel van de Stichting is volledig gericht op het algemeen nut (volksgezondheid) door middel van verbetering van diagnostiek, therapie en preventie van prevalente ziekten met   hoge morbiditeit en mortaliteit (algemeen belang) in het bijzonder (maar niet beperkt tot)       aandoeningen bij moeder en kind voor, tijdens en na de geboorte.

De Stichting beoogt dit te bewerkstelligen door overheveling en implementatie van moderne   moleculaire DNA en RNA technieken die momenteel standaard zijn in de Westerse wereld.

 

Het bestuur bestaat uit:

Wenda Oudejans, voorzitter

Erik Sistermans, secretaris

Bryan Rookhuijzen, penningmeester

 

Het bestuur ontvangt geen vergoeding.

De stichting is tijdelijk gehuisvest te Venlo, 5915JB, Frits Peutzstraat 5, 

 

JAARLIJKS VOORTGANGSRAPPORT 2025

Het jaar 2025 was een belangrijk jaar voor het NIPPOP-project, aangezien het een samenwerkingsproject was tussen Universitas Airlangga/Dr. Soetomo General Hospital en de Ineta Aryani stichting, ondersteund door de AFAS foundation. Dit rapport geeft een overzicht van de activiteiten die zijn afgerond in de periode van januari tot en met december 2025, waaronder de voltooiing van de klinische validatiestudie van jaar 1, de verspreiding van de onderzoeksbevindingen, het bezoek aanSurabaya en de start van de administratieve en logistieke aspecten van het NIPPOP-project jaar 2.

Belangrijke prestaties in 2025 zijn onder meer de voltooiing van de laboratoriumanalyse van 104 proefpersonen, de identificatie van een kosteneffectief panel met twee biomarkers, het opstellen van manuscripten met hoge impact en het veiligstellen van institutionele overeenkomsten voor het jaar 2-project, dat een totale financiering van €59.000 betrof.

2. AFRONDING VAN DE STUDIE VAN JAAR 1

2.1. Laboratoriumanalyse bij het Institute of Tropical Disease (ITD)

De laboratoriumfase van het onderzoek werd uitgevoerd bij het Institute of Tropical Disease (ITD), Universitas Airlangga, waar het onderzoeksteam met succes de analyse voltooide van bloedmonsters van 104 zwangere vrouwen, afkomstig van vier onderzoekslocaties: Dr. Soetomo, RS UNAIR, Dr. M. Soewandhi en Dr. Ramelan Navy Hospital. De moleculaire analyse van de bloedmonsters werd uitgevoerd door middel van nauwkeurige meting van de expressie van specifieke RNA-biomarkers, wat essentieel is in de validatiefase van het onderzoek.

2.2. Belangrijkste onderzoeksbevindingen en data-interpretatie

De definitieve analyse van de 88 geschikte datasets, afgerond na de klinische follow-up van de patiënten na de bevalling, leverde belangrijke klinische inzichten op die direct van invloed zijn geweest op de ontwikkeling van het onderzoeksprotocol voor jaar 2. De studie toonde aan dat de verhouding tussen twee specifieke biomarkers, linNRIP1 en circNRIP1, een voorspellende waarde heeft die gelijkwaardig is aan het oorspronkelijke panel met zes biomarkers, maar met een lagere spreiding van de data.

De effectiviteit van dit vereenvoudigde panel is zodanig dat het de kosten van toekomstige tests met een factor 3 kan verlagen zonder de gevoeligheid te verminderen. Bovendien lieten de resultaten ook een positieve correlatie zien tussen het niveau van de testresultaten en de therapeutische waarde van lage dosis aspirine (LDA), wat wijst op het potentieel van de test om zwangere vrouwen te onderscheiden die niet reageren op standaard aspirinetherapie. Daarnaast liet de aangepaste test ook zien dat deze niet alleen het pre-eclampsiesyndroom kan identificeren dat samenhangt met vroeg optredende pre-eclampsie, maar ook voldragen pre-eclampsie (TPE), waardoor de waarde van de test toeneemt.

 

3. LOCATIEBEZOEK

3.1. Bezoek van de delegatie

In juli 2025 versterkte het project de bilaterale samenwerking tussen Indonesië en Nederland door  het bezoek van Prof. Dr. Em. Cees Oudejans en Bryan Rookhuijzen aan de stad Surabaya.  Doel was om de infrastructuur en de uitvoering van de workflow te beoordelen. Ook zijn er uitgebreide rondleidingen door de laboratoriumfaciliteiten van het Institute of Tropical Disease (ITD) gevolgd.

 

3.2. Publicatie en manuscriptvoorbereiding

Ten behoeve van de verspreiding van de resultaten van jaar 1 is een manuscript opgesteld waarin het klinische validatieproces wordt beschreven. Tegelijkertijd wordt een onderzoeksartikel voorbereid voor publicatie in een internationaal Scopus-geïndexeerd tijdschrift met hoge impact, waarin de resultaten van jaar 1 worden behandeld, met name de effectiviteit van de NRIP1/circNRIP1-ratio en de resultaten met betrekking tot aspirineresistentie.

4. IN MEMORIAM EN LEIDERSCHAPSOVERGANG

Met groot verdriet melden wij het overlijden van onze Principal Supervisor en oprichter van de Ineta Aryani stichting, Prof. Dr. Em. Cees Oudejans, op 3 augustus 2025, kort na zijn bezoek aan Indonesië. Prof. Oudejans was de visionair achter dit project, en zijn inzet voor de verbetering van de moedergezondheid blijft de belangrijkste inspiratiebron voor ons werk.  De stichting blijft zich vooralsnog inzetten voor het succes van het project en de verwezenlijking van de nalatenschap van Prof. Oudejans.

5. VOORTGANG NIPPOP JAAR 2

Het project is overgegaan naar jaar 2, met de nadruk op hoogrisicopopulaties en protocoloptimalisatie.

5.1. Administratief proces

Het project heeft jaar 2 gestart door de noodzakelijke administratieve goedkeuringen te verkrijgen. De samenwerkingsovereenkomst met RSUD Dr. Soetomo is succesvol ondertekend en afgerond om ervoor te zorgen dat er geen administratieve belemmeringen zijn voor de onderzoeksactiviteiten en het beheer van de onderzoeksfondsen. Tegelijkertijd zijn de wijzigingen in de ethische goedkeuring voor de protocolaanpassingen, met name de opname van hoogrisicozwangerschappen en het gebruik van Streck-buizen, afgerond.

5.2. Protocoloptimalisatie

Jaar 2 omvat belangrijke technische verbeteringen om de test beter uitvoerbaar en toegankelijker te maken, voornamelijk door wijzigingen in de doelgroep. De studie verschuift van willekeurige selectie naar een focus op hoogrisicozwangerschappen om de detectiegraad van vroeg optredende pre-eclampsie te verbeteren. De test is vereenvoudigd tot een eenstaps RT-qPCR-reactie die zich richt op de twee gevalideerde biomarkers, waardoor deze sneller en goedkoper wordt.

6. FINANCIEEL RAPPORT

6.1. Overzicht van de financiering

Het NIPPOP-project jaar 2 wordt volledig ondersteund door AFAS foundation via de Ineta Aryani stichting, met een goedgekeurd budget van €59.000 voor de projectduur van één jaar.

6.2. Huidig financieel gebruik

Volgens de bovenstaande budgettoewijzing is de inkooporder voor de aanschaf van essentiële verbruiksartikelen en reagentia gestart bij de geautoriseerde distributeur, PT Biotek Prima Indoplus. Wij zijn verheugd te kunnen melden dat de financiële transactie voor de eerste fase is uitgevoerd voor IDR 135.887.218,70, voor de aankoop van fase 1-reagentia. Het mechanisme voor de geldstroom functioneert volgens plan: de middelen worden gebruikt voor de betaling van personeelskosten en ethische kosten aan de Principal Investigator, terwijl de kosten voor verbruiksartikelen rechtstreeks aan de leverancier worden betaald. Wij hebben besloten de bestaande leenfaciliteit voor de Maxwell RSC RNA Isolation-robot te behouden gedurende de looptijd van het jaar 2-project. De reden hiervoor is dat de bestaande leenfaciliteit gedurende de projectperiode kan worden benut zonder dat een kapitaalaankoop nodig is.

 

7. CONCLUSIE

De activiteiten die in 2025 zijn uitgevoerd, hebben een sterke basis gelegd voor de toekomst van niet-invasieve screening op pre-eclampsie in Indonesië. We hebben de wetenschappelijke basis succesvol gevalideerd in jaar 1 en bewegen nu richting optimalisatie van de uitvoering en kosteneffectiviteit in jaar 2.

Het onderzoeksteam in Surabaya blijft sterk toegewijd aan het doel van het project: ervoor zorgen dat alle zwangere vrouwen in Indonesië uiteindelijk kunnen profiteren van betaalbare, levensreddende diagnostiek. Wij willen onze dank uitspreken aan de AFAS Foundation voor hun vertrouwen in ons.

 

Financiële  Verantwoording:

Balans

vermogen 31-12-2024 : € 3780,68

vermogen 31-12-2025:  € 35.741,14

eindvermogen: € 39.521,14

Staat van baten en lasten:

Baten:

Donaties: € 36.013,60

Lasten:

Bankkosten/verzekering: € 371,34

Resultaat 2025:

€ 35.642,26